Enantioselektive enzymatische Oxidation von Olefinen; Epoxid-Hydrolasen- und Glutathion-S-Transferasen-katalysierte kinetische Racematspaltung von Oxiranen
Projektleitung und Mitarbeiter
Schurig, V. (Prof. Dr.), Wistuba, D. (Dipl. Chem., Dr. rer. nat.)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Cytochrom P-450-abhaengige Monooxygenasen epoxidieren
Olefine zu Oxiranen und hydroxylieren Alkane zu Alkoholen. Wir
untersuchen prochirale Erkennungsphaenomene der enzymatischen
Oxidation fuer kleine prochirale Xenobiotika unterschiedlicher
Substitutionsmuster. Die bei der Epoxid-Hydrolasen- und
Gluthathion-S-Transferasen-katalysierten Ringoeffnung racemischer
Oxirane auftretenden chiralen Erkennungsphaenomene werden bestimmt und
der stereochemische Verlauf untersucht.
Mittelgeber
Drittmittelfinanzierung:
DFG
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- Stand: 15.09.96
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